La melatonina mejora el daño provocado por el bisfenol A
El Bisfenol A (BPA) tal y como lo define la Agencia Española Seguridad Alimentaria es “un producto químico que se utiliza desde hace muchos años como componente para la fabricación de policarbonato y resinas epoxi-fenólicas. El policarbonato es un tipo de plástico rígido transparente que se usa para hacer envases de alimentos, como botellas retornables de bebidas, biberones, vajilla (platos y tazas) y recipientes. Las resinas epoxi-fenólicas se utilizan en recubrimientos y revestimientos de conservas y depósitos de alimentos y bebidas.”
En los últimos tiempos existe una cierta controversia sobre los posibles efectos nocivos que pudiera tener sobre la salud humana, en el sentido de que se ingiriese en la dieta a través de alimentos o bebidas cuyos contenedores lo tengan en su composición. De hecho a finales de 2012 Francia ha prohibido su uso en el interior de recipientes alimentarios; en España tenemos prohibido por el momento su uso en la fabricación de tetinas y biberones, pero se ha solicitado la ampliación a otros envases.
En un reciente estudio se utilizaron ratas a las que se administró una cantidad importante de bisfenol durante varios días, bien sólo o combinado con melatonina.
Los resultados obtenidos indicaron que la exposición al bisfenol podría inducir a una daño a nivel del DNA, que al parecer se aminora notablemente cuando existe un pretratamiento previo con melatonina, lo cual sugiere que la melatonina podría ser una sustancia candidata para prevenir la potencial toxicidad del bisfenol tras su exposición por motivos ocupacionales o ambientales. Es de sobra conocida la acción “quelante” o limpiadora que tiene la melatonina de múltiples sustancias tóxicas, este estudio apunta en la misma línea ante el bisfenol, una sustancia como apuntábamos últimamente muy cuestionada. SGN
Fuente: Melatonin ameliorates bisphenol A-induced DNA damage in the germ cells of adult male rats. Wu HJ, Liu C, Duan WX, Xu SC, He MD, Chen CH, Wang Y, Zhou Z, Yu ZP, Zhang L, Chen Y. Mutat Res. 2013 Apr 15;752(1-2):57-67
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